我國COVID-19疫情雖已趨緩但仍處於嚴峻，而我國產疫苗研發狀況更是備受關注。而指揮中心指揮官陳時中今天在記者會上表示，衛福部正式核准高端COVID-19疫苗專案製造，同時這也意味著我國的醫療生技產業發展的里程碑。
高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine，俗稱高端疫苗）是一種候選的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，由台灣高端疫苗生物製劑及美國Dynavax研發。在抗原選擇上，高端嚴重特殊傳染性肺炎疫苗取得美國國家衛生研究院（NIH）和德州大學奧斯汀分校授權，共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台。在製程上採用CHO製程，使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞（ExpiCHO-S cells），進而純化S-2P棘蛋白。佐劑則選擇Dynavax公司的CpG 1018鋁鹽佐劑。
陳時中今日表示，高端才剛通過緊急使用授權（EUA），但要計算生產量和封緘量，才能估算施打供給。
此前衛福部食藥署於6月10日公布的國產疫苗療效評估方法，是以免疫橋接方式，採用中和抗體效價作為替代療效指標，要求國產疫苗誘發的免疫原性不得低於AZ疫苗，才視為疫苗有效。
資料來源：衛福部
